Autor: 021.rs

Novi Sad
02.06.2020.
08:28 > 13:05
Šestomesečnoj Lani Jovanović iz Rakovca ustanovljeno je da boluje od retke bolesti spinalne mišićne atrofije, a lek za ovu bolest postoji, ali je izuzetno skup i košta 2,1 milion evra.
  • hm

    07.06.2020 22:01
    da
    Kakav je to lek koji toliko kosta? Zasto je tako nesto uopste moguce? Ispada da samo milioneri mogu da se leche!
  • seljak

    05.06.2020 11:35
    ima se para
    ma preusmerite malo para od ne vladinih organizacija koje nista ne rade ili stite neke retke insekte ili razvijaju demokratiju kod nas.
  • Cofi

    04.06.2020 08:41
    Jel se pravi lek od antimaterije?
  • Iwitsa

    03.06.2020 13:37
    fondacija
    A da se obratite gospodji Dragici Nikolic i njenoj fondaciji.... Nestala je sa mape i scene, a sta je sa prikupljenim nivcem?
  • misa

    03.06.2020 07:14
    dijagnoza
    ko je postavio tu dijagnozu ko dali su nasi lekari toliko strucni da ovo postave, ili ili, sto se tice cene leka, lako je sve ovo ispricano ali treba skupiti novac, a kako, kako, ovo je jedna velika suma velika i to sto ej drzava uplacivala za lekove je isto velika suma novca, sta je uzrok tome sta , odkud/a takvo obolenje u toj sredini od kuda, tako da sve ovo skupljajmo skupljajmo i nije bas tako, ovo je velika velika suma novca,
  • TeoD

    02.06.2020 21:40
    Tacno, moze drzava ovo i ono, a mozete i vi sto komentarisete da pomognete, korisnije od smarajucih i ponavljajucih politickih komentara, botovi vs botovi. Pomozite umesto sto drzite lekcije, dajte koliko mozete, a nesto mozete. Ja znam da cu.
  • Poskok

    02.06.2020 14:36
    Nezamislivo.
    Kada je život deteta u pitanju ništa nije skupo. Ali koliki su troškovi testiranja i proiizvodnje tog leka? Profit ili etika. Brojne zloupotrebe osoba koje bi da pomognu? Srbija je ovo. Danas je teško ne sumnjati.
    Više podataka bi otklonile neke sumnje.
  • ***

    02.06.2020 10:26
    Нека главоње издвоје од националног стадиона. Неће ни осетити. Ионако ће више од овог износа да преусмере себи...
  • Tanja

    02.06.2020 09:22
    Sligan SNS-za nashu decu
    Obratite se Zlatiboru Loncaru i Vucicu koji "brine" za nasu decu!!!!!
  • pera

    02.06.2020 09:10
    ovih 500 miliona sto su podelili plebsu mogli su da kupe magnetne reznonace da nema redova cekanja, da pomognu lecenje ovakvih slucajeva

Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.

Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.

Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.

Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.

Napiši komentar


Preostalo 1500 karaktera

* Ova polja su obavezna