Medicina i retke bolesti: Šta je spinalna mišićna atrofija i zašto je lek toliko skup

Teško da se radi o gramzivosti. To je jedna džinovska mašinerija naučnika i svog propratnog osoblja i sredstava koja čitav svoj život radi na istraživanjima bolesti i stvaranju lekova, potom proverama itd... Užasno skup sistem sa nezamislivim troškovima i ulaganjima koji neko mora da plati, a neće niko da plati, osim same farmaceutske kuće, koja kad stvori lek, ima naredne godine da svoje uloženo povrati putem cene leka (uglavnom zakonom propisano na deset godina, nakon toga svako može da pravi lek po licenci, i tad prestaje da bude skup, jer ne košta sam lek mnogo, nego godine i nekad decenije njegovog stvaranja). Izmedju ostalog, da ne naplate ovaj lek, ne bi mogli sad stvarati i neki budući, koji ćemo možda imati tek za 15 godina, a na kom sad rade, dok ti sediš i kradeš bogu dane za tastaturom i pričaš o nečijoj gramzivosti. Ne znam kako ljudi zamišljaju da se sve to odvija i ko da sve to plati. Da nije tih farmaceutskih kuča, ne bi bilo ni jednog leka za bilo koju bolest.

Nema odgovora zašto je cena leka tako visoka? Osim gramzivost farmaceuta.