Uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je upotrebu leka Regeneron Pharmaceuticals Inc za lečenje pacijenata sa blagim i umerenim simptomima kako bi se sprečio razvoj bolesti i hospitalizacija.
Lek se daje kao jednokratni tretman, intravenski. FDA je dozvolila njegovu upotrebu kod odraslih i dece starijih od 12 godina koji imaju najmanje 40 kilograma i za rizične pacijente.
Kompanija Regeneron je saopštila da će početne doze biti dostupne za oko 300.000 pacijenata kroz program raspodele savezne vlade.
Pacijenti neće plaćati lek, ali će možda morati da snose troškove davanja intravenski.
OGLASI RADNO MESTO! Ukoliko imate potrebu za radnom snagom nudimo vam mogućnost da na jednostavan način oglasite poziciju za posao.
Radno mesto možete oglasiti u odeljku Oglasi za posao ili jednostavno klikom na ovu poruku.
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar