Britanski naučnici počeli su veliko „arheološko istraživanje" raka u Velikoj Britaniji, analizirajući celokupni genetski sastav ili ceo niz genoma tumora kod 12 hiljada pacijenata.
Do sada najveća prikupljena količina podataka omogućila im je da otkriju nove obrasce u DNK kancerogenih ćelija, ukazujući na uzroke koji su još nepoznati, saopštili su istraživači.
Utvrđeni genetski tragovi će pomoći u dijagnozi raka, ali i tokom lečenja.
Mutacijom DNK-a menjaju se ćelije i tada dolazi do njihovog rasta i nekontrolisane deobe.
Te iskvarene verzije ćelija su najčešće nosioci tumora i kancera.
Lekari su vrste kancera razvrstavali na osnovu toga gde se nalaze u telu.
Ključne informacije o tipu kancera mogu da pruže i vrste ćelija koje su zahvaćene, ali i sekvenciranje celog genoma tumora.
Sekvenciranje je zapravo dekodiranje tog genomskog sadržaja ćelija.
Dekodiranje celog genoma je relativno nova metoda, ali je već dostupna u britanskom Nacionalnom zavodu za zdravstvo za mali broj specifičnih karcinoma,među kojima su i neki tipovi raka krvi.
Studija je poput „arheološkog iskopavanja", raka kod ljudi, rekla je Serena Nik-Zajnal, profesorka i konsultantkinja na Univerzitetskoj bolnici u Kembridžu, za BBC.
„Možemo da vidimo obrasce ili otiske u polju karcinoma - poput otisaka stopala dinosaurusa", objasnila je Nik-Zajnal.
Kancer se razlikuje od osobe do osobe, što znači da se može napraviti lični izveštaj o raku svakog pacijenta, a to je već korak bliže lečenju specifičnom za svakog obolelog.
Istraživački tim analizirao je anonimne DNK podatke, deo projekta kojim je predviđeno dekodiranje genomskog sadržaja kod više od 10 hiljada pacijenata obolelih od raka i retkih bolesti.
Sa hiljadama genetskih promena uočenih u svakom tumoru koji su analizirali, istraživači su uspeli da otkriju specifične kombinacije genetskih promena - takozvane „mutacione potpise" - koje mogu biti ključne za razvoj raka.
Upoređujući podatke sa drugim međunarodnim projektima proučavanja genetskog porekla raka, potvrdili su već poznate obrasce, ali i otkrili 58 novih.
Neki „potpisi" mogu da ukažu jesu li pacijenti bili izloženi spoljnim uzrocima raka, poput pušenja.
Dok jedan deo tih potpisa, kako kažu istraživači pruža više informacija o genetskim abnormalnostima koje mogu biti podložne određenim lekovima.
Istraživači su takođe napravili kompjuterski program kako bi pomogli naučnicima i lekarima da provere da li pacijenti koji su imali sekvenciranje celog genoma imaju bilo koji od novootkrivenih mutacionih tragova.
Obri, dvogodišnjoj devojčici iz Bedfordšira, dijagnostikovan je rak kada je imala samo 16 meseci.
Ona nije učestvovala u ovoj studiji.
Ali je sekvenciranje celog genoma pomoglo lekarima da identifikuju tip raka koji ona ima - rabdomiosarkom - retki rak koji generalno pogađa mišiće pričvršćene za kosti.
Rezultati su pomogli i da joj se pruži najbolji tretman i lečenje.
„Zbog neobičnog načina na koji se njen rak manifestovao, lekari nisu bili sigurni koji je tačan tip raka.
„Ceo test sekvence genoma pomogao je lekarima da znaju kako da je leče i da je drže stabilnom.
„Iako još imamo izazovno putovanje sa njenom dijagnozom i lečenjem, sa olakšanjem znamo da ona nema nasledni rak i ne moramo da brinemo da bi to moglo da utiče i na našeg sina ili druge članove porodice", rekla je mama ove dvogodišnje devojčice.
Izvor: Britanski nacionalni zavod za zdravstvo
Met Braun, profesor i glavni naučnik kompanijeGenomis England rekao je da su „mutacijski potpisi primer korišćenja punog potencijala dekodiranja celog genoma."
„Nadamo se da ćemo iskoristiti mutacijske tragove viđene u ovoj studiji i primeniti ih nazad u našu populaciju pacijenata, sa krajnjim ciljem da se poboljša dijagnoza i lečenje pacijenata sa rakom", rekao je Braun.
Istraživanje je objavljeno u časopisu Nauka (Science) a podržala ga je najveća britanska organizacija koja se bavi istraživanjem raka Cancer Research UK.
Polgedajte video: Mogu li istraživanja mRNK cepiva da pomognu u terapiji raka
Pratite nas na Fejsbuku,Tviteru i Vajberu. Ako imate predlog teme za nas, javite se na bbcnasrpskom@bbc.co.uk
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar