Bojana Mirosavljević, majke male Zoje koja je preminula od Batenove bolesti, pozvana je da 15. juna poslanicima u Evropskom parlamentu predstavi Zojin zakon i celu borbu koja je prethodila njegovom usvajanju.
Ovim zakonom se inače država i lekari obavezuju da kada se detetu u Srbiji ne može postaviti dijagnoza u roku od šest meseci, onda se o trošku države obezbeđuje dijagnostika u stranim laboratorijama. Evropska unija je odlučila da nađe jedinstveno rešenje za dijagnostiku i lečenje retkih bolesti, a Zojin zakon će biti osnova te evropske platforme.
"Nemamo najuređeniji zdravstveni sistem, ali jedna mala Srbija sada ide da uči Evropu. To je velika stvar, jer imamo nešto za šta smo se borili. Ovo je Zojina pobeda, i pobeda Luke, Miloša, Anje. To su deca koja su nas prerano napustila. Ovo je pobeda dece koja još čekaju svoju šansu i koja će biti spasena. Deca su se izborila za svoja prava", priča Bojana Mirosavljević za "Blic".
Od kada je Zojin zakon usvojen prvi put je 256 dece dobilo dijagnoze svoje bolesti. Neka deca su na to čekala više od decenije.
Zakon su inicirali roditelji male Zoje Mirosavljević, a predlog u skupštinsku proceduru uputio je tadašnji poslanik Demokratske stranke Dušan Milisavljević, dok je u kreiranju zakona učestvovalo i Ministarstvo zdravlja. Samim njegovim usvajanjem mnogi mališani dobili su šansu koju nisu imali, da se leče i budu izlečeni.
.jpg "Uhapšen zbog pokušaja ubistva u Mirijevu")
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar