Radi se o slučaju koji je naglasio zabrinutost javnosti zbog nedostatka međunarodno dogovorenih ograničenja za korišćenje sperme donora.
Stručnjaci su ranije upozoravali na socijalne i psihološke rizike da se sperma pojedinačnih donatora koristi za stvaranje velikog broja dece u više zemalja, piše Gardijan, prenosi Klix.ba.
Poslednji slučaj, koji uključuje desetine dece rođene između 2008. i 2015. godine, izaziva novu zabrinutost zbog složenosti praćenja tolikog broja porodica kada se identifikuje ozbiljan medicinski problem.
"Moramo imati evropsko ograničenje u broju rođenih ili porodica za jednog donora", rekla je Edvig Kasper, biolog sa univerzitetske bolnice u Ruanu u Francuskoj koja je iznela slučaj na godišnjoj konferenciji Evropskog društva za ljudsku genetiku u Milanu.
Navodi kako se ne može uraditi sekvencioniranje celog genoma za sve donatore sperme te da se ne zalaže za to.
"Ali, ovo je abnormalna diseminacija genetske bolesti. Nema svaki muškarac 75 dece širom Evrope", napominje ona.
Slučaj je izašao na videlo kada su dve porodice nezavisno kontaktirale svoje klinike za plodnost nakon što su njihova deca razvila rak za koji se činilo da je povezan s retkom genetskom varijantom.
Evropska banka sperme, koja je isporučila spermu, potvrdila je da je varijanta gena nazvanog TP53 bila prisutna u nekim od spermatozoida donatora.
Analiza Kasperove laboratorije je zaključila da je mutacija verovatno uzrok Li-Fraumeni sindroma, jedne od najtežih naslednih predispozicija za rak.
"
Analizirala sam varijantu koristeći baze podataka o populaciji i pacijentima, kompjuterske alate za predviđanje i rezultate funkcionalnih ispitivanja i došao do zaključka da varijanta verovatno uzrokuje rak i da bi deca rođena od ovog donora trebalo da dobiju genetsko savetovanje", rekla je ona, prenosi
Klix.ba.
Istovremeno, brojna odeljenja za genetiku i pedijatriju širom Evrope su istraživala sopstvene slučajeve, što je dovelo do testiranja 67 dece iz 46 porodica u osam evropskih zemalja.
Varijanta je pronađena kod 23 dece od kojih je 10 obolelo od raka, uključujući slučajeve leukemije i ne-Hodžkinovog limfoma.
Deci s rizičnim genom se savetuje da se redovno prate MR skeniranjem celog tela, MR skeniranjem mozga i dojki i da rade ultrazvuk abdomena.
OBRATI PAŽNJU! Osvežili smo platformu sa muzičkim kanalima, a preko koje možete slušati i Radio 021. Preporučujemo vam novu kategoriju -
LOUNGE, za baš dobar užitak i relax tokom dana. Vaš 021!
Komentari 1
B
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar