Više od 900 genetskih veza sa osteoartritisom, među njima i 500 koje nikada nisu zabeležene, otkriveno je u naučnoj studiji u engleskom Šefildu.
Fondacija britanske Nacionalne zdravstvene službe (NHS) pri nastavnim bolnicama u Šefildu saopštila je da je ova „prekretnička" globalna studija o osteoartritisu najveća te vrste.
Osteoartritis, degenerativno stanje koje pogađa zglobove, ima oko 595 miliona ljudi širom sveta i vodeći je uzrok invaliditeta i hroničnog bola globalno, prema podacima bolničkog fonda.
U ovoj studiji genoma korišćene su genetske informacije skoro dva miliona ljudi, a objavljena je u časopisu Priroda (Nature).
Predvođeni Helmholc centrom iz Minhena, najvećom naučnoistraživačkom organizacijom u Nemačkoj, genetski kodovi i DNK skoro pola miliona obolelih od osteoartritisa širom sveta, među njima i 1.000 dobrovoljaca iz Šefilda, upoređeni su sa DNK 1,5 miliona ljudi koji nemaju ovu bolest, saopštila je britanska fondacija.
Tim je identifikovao 962 genetske varijacije koje su češće kod ljudi sa osteoartritisom.
Više od 500 njih ranije nije identifikovano, navodi se.
Predviđa se da će broj obolelih od osteoartritisa porasti na milijardu ljudi do 2050. i uprkos uticaju „trenutno nema tretmana koji modifikuju tok bolesti", rekli su istraživači.
Međutim, novi naučni rad „otvara put potencijalnim novim lekovima i personalizovanim terapijama", dodali su.
Profesor Mark Vilkinson, počasni konsultant u fondaciji i na Univerzitetu u Šefildu, rekao je da su nalazi „izuzetno važni" i da će „otvoriti uzbudljive nove staze" za milione ljudi.
„Pored identifikovanja potencijalnih meta za lekove i mogućnosti da prenamenimo postojeće terapije koje već ciljaju ovakve gene kod drugih stanja, ovo istraživanje je značajno i unapredilo naše razumevanje osnovnih bioloških mehanizama povezanih sa bolešću", rekao je ovaj ortopedski hirurg.
Pronađeno je osam bioloških procesa koji regulišu unutrašnje sisteme tela i funkciju ćelija, „bacajući svetlo na biološke mehanizme bolesti", saopštila je fondacija.
Neki od ovih gena imaju proteine koji su u lekovima odobreni za druga stanja, što bi moglo da ubrza razvoj lečenja, dodaje se.
BBC na srpskom je od sada i na Jutjubu, pratite nas OVDE.
Pratite nas na Fejsbuku, Tviteru, Instagramu i Vajberu. Ako imate predlog teme za nas, javite se na bbcnasrpskom@bbc.co.uk
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar