U Srbiji je ovo omogućilo pravovremeno započinjanje terapije i značajno bolje ishode lečenja donedavno najsmrtonosnije genetske bolesti dece do pete godine, saopštilo je Udruženje SMA Srbija.
Neuropedijatar Univerzitetske dečje klinike u Tiršovoj Dimitrije Nikolić objasnio je da je reč o bolesti kod koje je vreme presudno, jer se sa svakim danom bez terapije gube motorni neuroni i smanjuje mogućnost postizanja boljih funkcionalnih ishoda.
"Upravo zato je uvođenje obaveznog neonatalnog skrininga predstavljalo ključnu prekretnicu u lečenju ove bolesti u Srbiji, jer nam je omogućilo da pacijente prepoznamo u najranijoj fazi, pre pojave simptoma. U skladu sa važećim stručnim preporukama, najveći broj dijagnostikovanih pacijenata je pravovremeno započeo odgovarajuću terapiju", objasnio je Nikolić.
Dodao je da terapija nije uvedena kod dva pacijenta kod kojih je utvrđeno prisustvo pet kopija SMN2 gena, jer za ovu grupu trenutno ne postoje jasne preporuke za započinjanje lečenja.
"Ova deca se nalaze pod posebnim i kontinuiranim stručnim praćenjem, uz redovne kontrole i pažljivu procenu potrebe za eventualnim terapijskim intervencijama. Posebno želim da istaknem da smo tokom 2025. godine uspeli da značajno skratimo administrativne procedure i da vreme od postavljanja dijagnoze do odobravanja terapije svedemo na svega nekoliko dana. Od trenutka potvrde dijagnoze u molekularno-genetskoj laboratoriji, pa do odobravanja terapije, ceo proces danas funkcioniše brzo i efikasno, što omogućava da pacijenti praktično odmah započnu lečenje", istakao je Nikolić.
Kako je naveo, pored same terapije, veliki akcenat se stavlja i na dugoročno, multidisciplinarno praćenje pacijenata, koje uključuje individualizovanu rehabilitaciju, adekvatnu nutritivnu i respiratornu podršku, kao i preventivne mere, kako bi se deci sa SMA omogućio najbolji mogući kvalitet života i ostvarivanje njihovog punog razvojnog potencijala.
SMA je retka, ozbiljna, progresivna bolest, čiji simptomi mogu da se razviju već u prvim mesecima života. Svaka 35-37. osoba u opštoj populaciji je nosilac resecivnog gena za SMA.
Kad se dve takve osobe sretnu i reše da prave potomstvo postoji 25 odsto šanse da se rodi dete koje je obolelo od SMA.
Jedini način da stručnjaci pronađu takvu genetsku mutaciju na vreme je skrining tek rođene dece koji dijagnostikuje bolest u predsimptomatskoj fazi.
OGLASI RADNO MESTO! Ukoliko imate potrebu za radnom snagom nudimo vam mogućnost da na jednostavan način oglasite poziciju za posao.
Radno mesto možete oglasiti u odeljku Oglasi za posao ili jednostavno klikom na ovu poruku.
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar