Istraživanja nekoliko grupa naučnika koordinirala je bolnica Molinete iz Torina, prenela je Ansa.
Naučnici su tokom nekoliko godina pratili jednu porodicu u kojoj se javila ova bolest i otkrili da je izazivaju mutacije gena Grin2C koji kodira podjedinicu Nmda glutamatnog receptora.
Glutamatni receptori su važni za neuronsku komunikaciju, formiranje memorija, učenje i regulaciju.
Osim toga, glutamatni receptori su implicirani kod brojnih neurodegenerativnih oboljenja usled njihove centralne uloge u ekscitotoksičnosti i njihove rasprostranjenosti širom centralnog nervnog sistema.
Italijanski naučnici su ukazali da njihova studija zahteva razvoj novih lekova koji mogu da smanje cerebralnu ekscitotoksičnost kako bi usporili napredovanje Alchajmerove bolesti.
OBRATI PAŽNJU! Osvežili smo platformu sa muzičkim kanalima, a preko koje možete slušati i Radio 021. Preporučujemo vam novu kategoriju -
LOUNGE, za baš dobar užitak i relax tokom dana. Vaš 021!
Komentari 0
Nema komentara na izabrani dokument. Budite prvi koji će postaviti komentar.
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar