"
Za lečenje ove bolesti važna je pravovremena dijagnoza, ali zbog širokog spektra simptoma, često se dešava da bolest ne bude na vreme prepoznata i nekada prođe i godina dok lekari ne utvrde pravu dijagnozu i otpočnu lečenje", ocenjuju u
Udruženju obolelih od sindroma hroničnog umora.
Predsednica Udruženja Ina Ignjatović, povodom Međunarodnog dana podizanja svesti o hroničnim neurološkim i imunološkim oboljenjima, izjavila je da je "Svetska zdravstvena organizacija utvrdila šifru za ovu bolest a u Srbiji još nije u registru, što znači da smo za naš zdravstveni sistem još uvek nevidljivi".
U Ćupriji je krajem prošle godine održan naučni skup na temu bolesti hroničnog umora, na kome su učestvovali brojni medicinski stručnjaci, podsetila je Ignjatović.
U vreme pandemije virusa korona, ljudi koji pate od bolesti hroničnog umora, često su prijavljivali pogoršanje postojećih simptoma, čak i prilikom blažih respiratornih infekcija, dodala je Ignjatović.
Udruženje obolelih od sindroma hroničnog umora u Ćupriji ima oko 50 članova, a Međunarodni dan podizanja svesti o hroničnim neurološkim i imunološkim oboljenjima, obeležilo je sa srodnim udruženjima iz Slovenije i Hrvatske.
.jpg "Torlak pozvao Beograđane da besplatno provere vakcinalni i imunološki status")
Komentari 7
Zagorka Andjelkovic
Marko
Genije, ova bolest ima faze i spektar, samo 40% ljudi otprilike ima najtežu sliku. Pre nego što zapneš da posramljuješ nekoga, pripročitaj nešto, ovako samo pokazuješ koliko si neosetljiv i zloban.
Meni je dijagnostifikovana februara, većinu stvari još mogu da radim, ali me stiže sagorelost i onda platim.
Skupljač Kašika
Predlažem da svako pogleda dokumentarni film Unrest.
Ja imam Mijalgički encefalomijelitis i do pre dve godine sam imala blažu formu a sada je bolest napredovala i koristim elektromotorna invalidska kolica. Nisam u mogućnosti da hodam više od 50m. Ako hodam toliko telo mi kolabira i budem prikovana za krevet nedelju-dve dana. Simptomi su grozni, često ne mogu čašu da podignem, imam trzaje nogu i ruku, osećaj jakog pritiska u glavi, često imam epizode privremene paralize tela gde ne mogu ništa da pomerim osim očiju, čak ni da izgovorim reč pomoć, već samo mumlam. Ova bolest je stvarna a tako nepriznata i ljudi su marginalizovani.
Ja kad mi pozli nemam kome da se obratim.
Ko i dalje ne veruje treba da pogleda najnovije naučne radove gde su npr Japanci našli da osobe obolele od ME imaju neuroinflamacije u mozgu, a naučnici sa Standforda su našli biomarkere u krvi...
Znate, multipla skleroza se do pronalaska CAT skena kategorisala kao psihijatrijsko oboljenje, gde su ljudi proglašavani histeričnim, šizofrenim, lenjim...zašto ponavljamo istoriju?
Komentari čitalaca na objavljene vesti nisu stavovi redakcije portala 021 i predstavljaju privatno mišljenje anonimnog autora.
Redakcija 021 zadržava pravo izbora i modifikacije pristiglih komentara i nema nikakvu obavezu obrazlaganja svojih odluka.
Ukoliko je vaše mišljenje napisano bez gramatičkih i pravopisnih grešaka imaće veće šanse da bude objavljeno. Komentare pisane velikim slovima u većini slučajeva ne objavljujemo.
Pisanje komentara je ograničeno na 1.500 karaktera.
Napiši komentar